Fórum - 1º ano B

Podem ocorrer acidentes ambientais ou biológicos, que ocasionam irregularidades na divisão celular, atingindo os cromossomos interfásicos, de modo que pode haver alterações no genoma do indivíduo. Alterações que afetam a estrutura molecular do DNA são chamadas de mutações e mutações de ponto ou mutações pontuais.
Os processos que determinam as modificações estruturais no genoma do indivíduo podem ser de seis tipos básicos: deleções, adições (ou duplicações), inversões (peri e paracêntricas), translocações, trasposições e fissão/fusão cêntricas. Geralmente as mudanças estruturais requerem quebras nos cromossomos, podendo estas ocorrer em mais de um ponto em um Cromossomo ou no conjunto todo.

Qualquer extremidade quebrada pode se unir com qualquer outra extremidade quebrada, ocorrendo arranjos novos entre estes cromossomos. No processo pode ocorrer também perda ou adição de um segmento cromossômico.

Em Biologia, mutações são mudanças na sequência dos nucleotídeos do material genético de um organismo. Mutações podem ser causadas por erros de copia do material durante a divisão celular, por exposição a radiação ultravioleta ou ionizante, mutagênicos químicos, ou vírus. A célula pode também causar mutações deliberadamente durante processos conhecidos como hipermutação. Em organismos multicelulares, as mutações podem ser divididas entre mutação de linhagem germinativa, que pode ser passada aos descendentes, e mutações somáticas, que não são transmitidas aos descendentes em animais. Em alguns casos, plantas podem transmitir mutações somáticas aos seus descendentes, de forma assexuada ou sexuada (em casos em que as gemas de flores se desenvolvam numa parte que sofreu mutação somática. Assim, essa classificação é pouco eficiente para plantas, se ajustando melhor a animais. Uma nova mutação que não foi herdada de nenhum dos pais é chamada de mutação de novo. A fonte da mutação não se relaciona com seus efeitos, apesar de seus efeitos estarem relacionados com quais células são afetadas pela mutação.
my opinion:para mim,mutaçoes genéticas são mudanças nos genes,o seres humanos possuem mais de 100 tipos de mutaçoes geneticas, podem causar doenças mas tambem podem curar doenças.Existem mutaçoes que sao responsaveis pelo apareicmento de determinadas doenças outras mutaçoes apenas predispoem o individuo ater uma doenças no futuro!!

A Mutação Gênica é uma alteração no gene ,devido a mudanças na freqüêcia das bases nitrogenadas do DNA.Nunca é demais lembrar que o gene é um pedaço de DNA ,e ,eventualmente ,podem acontecer erros na auto-dupliacação caracterizando uma mutação gênica.Pode ocorrer em qualquer célula, tanto em células da linhagem germinativa como em células somáticas. As mutações envolvem a adição, eliminação ou substituição de um ou poucos nucleotídeos da fita de DNA.

A mutação proporciona o aparecimento de novas formas de um gene e, conseqüentemente, é responsável pela variabilidade gênica.

Quando ocorre por adição ou subtração (mutações deletérias) de bases, altera o código genético, definindo uma nova seqüência de bases, que conseqüentemente poderá alterar o tipo de aminoácido incluído na cadeia protéica, tendo a proteína outra função ou mesmo inativação da expressão fenotípica.

Por substituição, ocorre devido à troca de uma base nitrogenada purina (adenina e guanina) por outra purina, ou de uma pirimidina (citosina e timina) por outra pirimidina, sendo esse processo denominado de transição e a substituição de uma purina por uma pirimidina, ou vice-versa, denominada de transversão.

As mutações génicas são alterações pontuais ao nível dos nucleótidos de um gene, constituindo-se uma nova versão do gene.As mutações génicas podem ser por substituição, inserção ou deleção.


Mutação génica por substituição

Expressa-se através da substituição de uma só base do DNA ou seja, há a substituição de um nucleótido por outro nucleótido diferente.
As Mutações ocorrem aquando da Replicação do DNA, ou seja, quando as cadeias nucleotídicas se separam o procedimento normal é se ligarem por complementaridade de bases aos nucleótidos existentes no núcleo. Mas não é isso que se verifica. Um aminoácido pode ligar-se a outro que não seja complementar a este, (por exemplo: um aminoácido cuja base azotada é a Guanina, liga-se com outra base azotada Timina, isto é uma mutação genética pois deveria ligar a uma Citosina). Isto, leva a uma sequência de bases diferentes, logo vai codificar uma proteína diferente com função específica diferente à que supostamente deveria ser formada.


Mutação génica por inserção

Aqui há a adição de uma ou mais bases.

Nota: se número de bases adicionadas for múltiplo de 3 resulta uma proteína com adição de aminoácidos. Se não for múltiplo de três altera completamente a mensagem do gene.


Mutação génica por deleção

Aqui há a remoção de uma ou mais bases do DNA.

Nota: se número de bases removidas for múltiplo de 3 resulta uma proteína com remoção de aminoácidos. Se não for múltiplo de três altera completamente a mensagem do gene.

Mutações Génicas

As mutações génicas são alterações que afectam a estrutura dos genes, ou seja, afectam a sequência de bases que codifica uma determinada proteína. Sendo assim, uma pequena alteração na sequência dos pares de bases que constituem a molécula de DNA para originar uma proteína diferente da que seria inicialmente codificada pelo gene ao nível do qual ocorreu a mutação.

Existem três tipos de alterações: de substituição, de inserção e de deleção.

Substituição: Quando se altera uma base azotada, trocando por outra na cadeia de ADN, o RNAm não vai ter o mesmo codão, o que faz com que seja codificado um aminoácido diferente e consequentemente seja também formada uma nova proteína e ao mesmo tempo originada uma mutação.

Inserção: Quando se adiciona uma base azotada na cadeia de ADN, e em como todos os outros tipos de mutação, ao adicionar-se uma base, vai se alterar a sequência de RNAm alterando os aminoácidos que por sua vez alteram a proteína.

Deleção: Quando se apaga uma base azotada na cadeia de ADN, logo por consequente a sequência de bases do RNAm não vai ser a mesma, alterando também os aminoácidos e por sua vez a proteína formada.

Nádia escreveu:

Mutações Génicas

As mutações génicas são alterações que afectam a estrutura dos genes, ou seja, afectam a sequência de bases que codifica uma determinada proteína. Sendo assim, uma pequena alteração na sequência dos pares de bases que constituem a molécula de DNA para originar uma proteína diferente da que seria inicialmente codificada pelo gene ao nível do qual ocorreu a mutação.

Existem três tipos de alterações: de substituição, de inserção e de deleção.

Substituição: Quando se altera uma base azotada, trocando por outra na cadeia de ADN, o RNAm não vai ter o mesmo codão, o que faz com que seja codificado um aminoácido diferente e consequentemente seja também formada uma nova proteína e ao mesmo tempo originada uma mutação.

Inserção: Quando se adiciona uma base azotada na cadeia de ADN, e em como todos os outros tipos de mutação, ao adicionar-se uma base, vai se alterar a sequência de RNAm alterando os aminoácidos que por sua vez alteram a proteína.

Deleção: Quando se apaga uma base azotada na cadeia de ADN, logo por consequente a sequência de bases do RNAm não vai ser a mesma, alterando também os aminoácidos e por sua vez a proteína formada.

Nádia escreveu:

Nádia escreveu:

Mutações Génicas

As mutações génicas são alterações que afectam a estrutura dos genes, ou seja, afectam a sequência de bases que codifica uma determinada proteína. Sendo assim, uma pequena alteração na sequência dos pares de bases que constituem a molécula de DNA para originar uma proteína diferente da que seria inicialmente codificada pelo gene ao nível do qual ocorreu a mutação.

Existem três tipos de alterações: de substituição, de inserção e de deleção.

Substituição: Quando se altera uma base azotada, trocando por outra na cadeia de ADN, o RNAm não vai ter o mesmo codão, o que faz com que seja codificado um aminoácido diferente e consequentemente seja também formada uma nova proteína e ao mesmo tempo originada uma mutação.

Inserção: Quando se adiciona uma base azotada na cadeia de ADN, e em como todos os outros tipos de mutação, ao adicionar-se uma base, vai se alterar a sequência de RNAm alterando os aminoácidos que por sua vez alteram a proteína.

Deleção: Quando se apaga uma base azotada na cadeia de ADN, logo por consequente a sequência de bases do RNAm não vai ser a mesma, alterando também os aminoácidos e por sua vez a proteína formada.

Nádia Nº :26.

O termo mutação vem de diferente e junto a gênico nos mostra que a uma diferença no gene ou seja,quando se olha o termo mutações gênicas pode-se dizer que é um erro na duplicação de um gene.Os genes podem se auto-duplicar milhões de vezes produzindo cópias exatas as outras,mas quando ocorre algum erro elas sofrem mudanças estruturais(mutações não são aberrações).Estes modificações podem ser produzidos por erros no pareamento das bases.Por exemplo timinina sempre ligará a adenina(A-T ou T-A) e guanina sempre ligará a citosina(G-C ou C-G),se por acaso ouver alguma modificação na formação desta base,originará assim uma mutação.As mutações podem ocorrer por agentes físicos (através de radiação de raio x quando a expulsão de eletróns ou de raios ultra violeta quando a aumento da energia do átomo,tornando-os menos estavéis.E um exemplo de agente químico é através de substancias que podem alterar o organimo como o café que provoca uma quebra de proteína.
A dois tipos de mutações as espontaneas-quando as causas que deram á alteração do DNA são desconhecidas;e a induzida-quando se conhece a sua causa.

O termo mutação vem de diferente e junto a gênico nos mostra que a uma diferença no gene ou seja,quando se olha o termo mutações gênicas pode-se dizer que é um erro na duplicação de um gene.Os genes podem se auto-duplicar milhões de vezes produzindo cópias exatas as outras,mas quando ocorre algum erro elas sofrem mudanças estruturais(mutações não são aberrações).Estes modificações podem ser produzidos por erros no pareamento das bases.Por exemplo timinina sempre ligará a adenina(A-T ou T-A) e guanina sempre ligará a citosina(G-C ou C-G),se por acaso ouver alguma modificação na formação desta base,originará assim uma mutação.As mutações podem ocorrer por agentes físicos (através de radiação de raio x quando a expulsão de eletróns ou de raios ultra violeta quando a aumento da energia do átomo,tornando-os menos estavéis.E um exemplo de agente químico é através de substancias que podem alterar o organimo como o café que provoca uma quebra de proteína.
A dois tipos de mutações as espontaneas-quando as causas que deram á alteração do DNA são desconhecidas;e a induzida-quando se conhece a sua causa.

*Mutações genéticas:
São modificações ou alterações na molécula de DNA(mais especificadamente nos nicleotídios).
Durante a duplicação de uma molécula de DNA, pode ocorrer uma substituição errada de uma base nitrogenada, fazendo com que se produza outro códon, causando alterações na proteína por causa da substituição do aminoácido.
Apesar desse acontecimento ser de baixíssima frequência, existem certos agentes do meio ambiente que podem aumentar a taxa de ocorrência de erros genétiocos:como substancias existentes no fumo, o raio X e a luz ultravioleta. Muitas vezes, as mutações podem ser hereditárias.
Doenças ligadas:
podemos sitar algumas doenças causadas por essa mutação-como a progeria, a doença de Alzheimer, a adrenoleucodistrofia(todas tres citadas no livro), a síndrome de Turner, síndrome de down, entre outras...


#Comentários - Primeiramente, eu concordo com todas os alunos que escreveram, porque eles mostraram explicações interesantes. E quero dizer que gostei de ter feito essa pesquisa porque foi mais um conhecimento obtido e que foi muito importante saber sobre cada doença mensionada
que são vistas no nosso dia-a-dia, e que agora já sei as causas e as explicações do porque que elas ocorrem.

Rayne Caitano..nº31

Basicamente mutação genética é alterações nos genes ,mais não é só isso não,agora vai ter que ler a mensagem toda para tentar entender o que é mutações genéticas.

Várias doenças humanas são causadas por alterações em genes ,que deixam de executar suas funções normais e isso acontece durante a duplicação de uma molécula de DNA ,pode ocorrer a substituição incorreta de uma base nitrogenada ,nesse caso o códon produzido será outro o que pode causar alteração na proteína em virtude da substituição do aminoácido ,no entanto a alteração de uma base nem sempre provoca a substituição do aminoácido ,pois um aminoácido pode ser codificado por um ou mais códons.

Mas veja também pelo lado positivo uma muito pequena percentagem de todas as mutações tem na verdade um efeito positivo. Estas mutações levam a novas versões de proteínas que ajudam o organismo e futuras gerações a adaptar-se melhor a mudanças no seu ambiente. Por exemplo, uma deleção específica de 32 pares de base no CCR5 humano confere resistência ao HIV a homozigóticos e atrasa o despoletar do SIDA em heterozigóticos.

Mutações Genéticas são definidas como alterações aleatórias no DNA celular.

Elas mudam
o código genético que determina a seqüência dos aminoácidos nas proteínas.As
mutações têm sido classificadas como deleções (perda de bases do DNA).

Se as mutações afetam as células germinativas (óvulo feminino e espermatozóide
masculino), elas são transmitidas para todas as células dos descendentes, e
afetam as gerações futuras.

Mutações Genéticas: são erros ocorridos durante a copiado material e divisão celular, ou seja mutações bruscas ou anormais no desenvolvimento humano ou de outros animais, mas essa mutações podem ser naturais que ocorrem durante um erro no desenvolvimento ou podem ser causadas por fatores externos como radiações ou vírus. Radiação: são ondas de energia que se propagam a certa velocidade e recebidas em exeço podem causar deformações, câncer, e mutações genéticas que podem vir a ser hereditárias, essas fontes de radiação podem ser encontradas na natureza mas o que causa na maioria das vezes e o manuseio incorreto dessa energia pelo homem que são chamados de acidentes nucleares que podem levar a morte imediata ou prolongada pela multiplicação de células cancerígenas . Essas mutações naturais ou causadas por algum fenômeno são alterações sempre para o modo negativo ou seja sempre alteram a pessoa afetada tanto fisicamente quanto psicologicamente deixando nessas pessoas traumas para toda uma vida.

É mesmo Faby...devemos levar em consideração os sentimentos delas porque...ninguem tem culpa e nem pediu pra que acontecesse isso..
E necessitamos de respeito com as outras pessoas independente de quem seja...
" Iguais nas diferenças e diferentes nas igualdades..."

eu tambem concordo com as duas,afinal todos somos diferentes e temos de aprender a conviver com as diferenças.A mutaçoes geneticas sao muitas porem algumas perceptiveis outras nao.E todas as pesquisas feitas pelos alunos tbm me ajudaram a entender um pouco do assunto!!!

Mutações gênicas são mudanças repentinas que ocorrem nos genes, ou seja, é o processo pelo qual um gene sofre uma mudança estrutural. As mutações distinguem-se das aberrações por serem alterações a nível de ponto, envolvendo a eliminação ou substituição de um ou poucos nucleotídeos da fita de DNA.

Adição ou subtração de bases

A adição ou subtração de bases altera o código genético, definido pela seqüência de três bases adjacentes no mRNA, e consequentemente poderá alterar o tipo de aminoácido incluído na cadeia protéica e, em última analise, poderá alterar a expressão fenotípica.

Substituição de bases

A substituição de uma purina (adenina e guanina) por outra purina, ou de uma pirimidina (citosina e timina) por outra pirimidina é denominada de transição. A substituição de uma purina por uma pirimidina, ou vice-versa é denominada de transversão.

Muitas vezes essas mutações genéticas nem prejudicam a saúde do individuo ,mas em relação com a sociedade ai é que o bicho pega! porque a sociedade crucifica essa situação ,é claro que não são todos ,mas na minha opinião isso é como se a pessoa tivesse outra doença como câncer ,porque o preconceito seria mínimo e mutações genéticas maioria dos casos mexe na aparência física daí originando um preconceito gigantesco .

Nome: Genivaldo Thaynã Carneiro de Campos Nº 06



Mutações gênicas:As mutações gênicas são mudanças ocasionais que ocorrem nos genes, ou
seja, é o procedimento pelo qual um gene sofre uma mudança estrutural.
As mutações envolvem a adição, eliminação ou substituição de um ou
poucos nucleotídeos da fita de DNA.
A mutação proporciona o aparecimento de novas formas de um gene e
conseqüentemente, é responsável pela variação biológica gênica.

Quando ocorre por adição ou subtração mutações deletérias de bases,
altera o código genético, definindo uma nova seqüência de bases, que
conseqüentemente poderá alterar o tipo de aminoácido incluído na cadeia
protéica.


a)Progeria:É uma doença genética da infância extremamente rara, caracterizada por um dramático envelhecimento recém nascido. Estima-se que afeta um de cada 8 milhões de recém nascidos.A forma mais severa desta doença é a chamada sindrome Hotchinson -Gilforde nomeada assim em honra de Jonathan Hutchinson, que foi o primeiro em descrevê-la em 1886 e de Hastings Gilford que realizou diferentes estudos a respeito de seu desenvolvimento e características em 1904.


b)Doença de Alzheimer:A doença de Alzheimer é uma doença degenerativa
e progressiva que atinge o sistema nervoso central prejudicando as funções
intelectuais do cérebro memória, raciocínio, orientação, etc.

As emoções e os movimentos geralmente não são
afetados pela doença. O Alzheimer deteriora a mente gradualmente, causando
perda de memória, confusão, desorientação, julgamento prejudicado e outros
problemas que podem afetar a capacidade da pessoa executar atividades
diárias normais.

Os fatores de risco mais importantes para a
doença de Alzheimer são a idade e a predisposição familiar. Aos 65 anos,
aproximadamente 1 por cento de pessoas já sofre com a doença, mas a
incidência aumenta rapidamente para 30 por cento após os 85 anos.


c)Adrenoleucodistrofia:A doença, também conhecida pelo acônimo ALD, é uma doença genética rara, incluída no grupo das leucodistrofias, e que afeta o cromossomo x, sendo uma herança ligada ao sexo de caráter recessivo transmitida por mulheres portadoras e que afeta fundamentalmente homens.
o filme Lorenzo´s Oil trata da manifestação da doença e da busca pela cura por parte dos pais de Lorenzo Odone, menino portador de ALD, sendo baseado em fatos reais.

Concordo plenamente com o gabriel mais falando em carcer sabe oq eu descobri?
descobri que o risco de câncer de próstata aumenta de 400% a 500% entre homens com quatro ou cinco mutações genéticas, comparado com homens com nenhuma mutação

certo breno mas além disso, caso um homem tenha estas mutações genéticas e também um histórico familiar de câncer de próstata, o risco de desenvolver a doença aumenta mais de 900%. Os pesquisadores chegaram a estas conclusões ao examinarem amostras de DNA de 2.893 homens com câncer de próstata e as compararem com o DNA de 1.781 homens saudáveis.