Fórum - 1º ano F

Natalie - Nº: 25

Olá professora !

Tentando lembrar o que explicou !A mutação gênica acontece quando ocorre um erro na DIVISÃO CELULAR.Isso acontece quando a célula fica exposta a raios ultlavioletas ou ionizantes(que tem energia suficiente pra ionizar átomos e moléculas)causando a mutação gência(essas modificações acidentais) ,a mutação gênica prooca trÊs doenças super graves: PROGERIA - è uma doença que ocorre e crianças de 5 para 6 anos , e quando chega aos 8 ou 9 a doença faz com que a criança aparente ser mais velha (idosa).
imagem de uma pessoa com PROGERIA
ALZHEIMER-O alzheimer degenera o sistema nervoso central,causa perca de memória,pode levar até a morte.Acontece em pessoas na faiza de 60 anos.
ANDRENOLEUCODISTROFIA-Com essa doença o organismo não consegue transformar as proteínas em energia.Traz também problemas neorológicos....

Esperoo que tenha conseguido explicar bem


Tchau
Bjinhoos

steffany - n° 35

Modificações acidentais do material genético são chamadas MUTAÇÕES GÊNICAS.
explicar um pouco sobre as três doenças decorrentes de mutação gênicas :
progeria : Progeria ou síndrome de Hutchinson-Gilford, é uma doença genética da
infância extremamente rara, caracterizada pelo
envelhecimento acelerado em cerca de sete vezes em relação à taxa
normal.
doença de Alzheimer :A Doença de Alzheimer é uma doença do cérebro, degenerativa, isto é,
que produz atrofia, progressiva, com início mais freqüente após os 65
anos, que produz a perda das habilidades de pensar, raciocinar,
memorizar, que afeta as áreas da linguagem e produz alterações no
comportamento.
adrenoleucodistrofia: também conhecida pelo acrônimo ALD, é uma doença genética rara, incluída no grupo das leucodistrofias, e que afeta o cromossomo X, sendo uma herança ligada ao sexo de caráter recessivo transmitida por mulheres portadoras e que afeta fundamentalmente homens.

um pouco sobre essas três doenças :*

Mutações são mudanças na sequência dos nucleotídeos do material genético de um organismo. Mutações podem ser causadas por erros de copia do material durante a divisão celular.

Progeria: é uma doença genética da infância extremamente rara, caracterizada por um dramático envelhecimento prematuro.
Doença de Alzheimer: O mal de Alzheimer, ou doença de Alzheimer ou simplesmente Alzheimer é a forma mais comum de demência. Esta doença degenerativa, até o momento incurável e terminal, foi descrita pela primeira vez em 1906. Cada paciente de Alzheimer sofre a doença de forma única, mas existem pontos em comum, por exemplo, o sintoma primário mais comum é a perda de memória. Muitas vezes os primeiros sintomas são confundidos com problemas de idade ou de estresse.
Audrenoleucodistrofia: A adrenoleucodistrofia é transmitida como um característica ligada ao cromossoma X, e acredita-se que sua incidência seja ligeiramente superior a 1 em cada 100.000 pessoas.

Tâmara, número 44 .

Layane Martins n°21 1° ''F''


Durante o processo do material genético ocorrem acidentes q são chamados mutações gênicas q alteram características do organismo.
Existem vários tipos de mutações como a mutação regressiva q muda os pares nucleotídeos quando se relaciona com o DNA restaurando sequência original pela mutação pontual.

Doenças

A adrenoleucodistrofia:é uma doença causada pela mutação do cromossomo x.ela incapacita o organismo de metabolizar certos lipídeos,assim ela gera uma doença neurológica degenerativa podendo levar a pessoa a morte.Existe um filme baseado em fatos reais q trata da ALD na vida de um menino.(Lorenzo's Oil:''O Óleo de Lorenzo'')

Dayane Oliveira Ferreira( n°09)




Bom , as mutações gênicas são modificações acidentais do material genético que provoca alterações nsa características do organismo.
Essa mutações podem causar diversas doenças como a projeria, a alzheimere a adrenoleucodistrofia entre outras. Irei comentar um pouco sobre essas 3 doenças citadas.

-PROJERIA : é uma doença genética e letal. ocorre entre os 5 ou 6 anos de idade e faz com que a criança fica com aparencia mais velha.


-ADRENOLEUCODISTROFIA: é uma doença que se dá por uma mutação no cromossomoX , que impossibilita o metabolismo de alguns lipídos .Pode levar a morte.

-ALZHEIMER: é uma doença que se dá em pessoas idosas em que á perda de memória. Isso ocorre por uma mutação no gene do cromossomo 21.Ela devasta todo o cerébro e pode levar a morte.

Mutações Gênicas

•___> Definição: As mutações gênicas são mudanças ocasionais que ocorrem nos genes, ou seja, é o procedimento pelo qual um gene sofre uma mudança estrutural. As mutações envolvem a adição, eliminação ou substituição de um ou poucos nucleotídeos da fita de DNA.Essas mudanças podem , modificações, acidentais do material genético pode provocar alterações nas caracteristicas do organismo, essas alterações podem ser prejudiciais ou nao, aqui três doenças mais conhecidas decorrentes dessa mutação:
-> progeria ou síndrome de Hutchinson-Gilford: Também conhecida como "envelhecimento prematuro" , e uma doença rara, com o envelhecimento acelerado em sete vezes ao normal.A doença ainda não tem cura e não existe atualmente nenhum exame que certifica o diagnóstico de progeria.
-> doença de Alzheimer :é uma doença do cérebro, degenerativa,com início mais freqüente após os 65 anos, que produz a perda das habilidades de pensar, raciocinar, memorizar, que afeta as áreas da linguagem e produz alterações no comportamento.
->adrenoleucodistrofia :essa doença incapacita o organismo de metabolizar certos tipos de lipidios (oleos), determinado uma doença neurologica que pode levar a pessoa a morte.
•Conclusão: Pude ver que não por erros nossos, mais de nosso organismoo podemos sofrer graves consequencias e até perder a vida, apesar das doenças serem raras, maioria das pessoas e medicos a mantem em oculto da população para não causar espantos, porem eu discordo disso.

Vanessa Fontes nº 37

ASSUNTO: MUTAÇÕES GENÉTICAS 1º "F"

NAYARA GOMES Nº 26


RESUMO: Causam defeitos em organismo, por defeitos genéticos.
O erro ocorrem durante a formação celular, caso sofra uma radiação ou ultravioleta ou ionizante, mutangênicos químicos, ou virus. Este tipo de erro causa mutações conhecidas como HIPERMUTAÇÃO.
Em organismo multicelulares essa mutação pode ser dividida entre mutação de linhagem germinativa que pode ser passada de geração em geração, e mutações somáticas que transmitidas de forma assexuada ou sexuada.
Mutações não relativamente familiares são chamadas de MUTAÇÃO DE NOVO. Este tipo de mutação não se relaciona com seus efeitos, mas estão relacionadas com quais celulas são afetadas pela mutação.
A mutação, modifica um conjunto de genes da população.
Mutações DELETÉRIAS, tem sua frequência reduzida na população por meio natural, em quanto mutações BENÉFICAS ou VANTAJOSAS podem se acumular resultando uma mudança adaptada.
EX: uma abelha ao retirar POLÉM de uma flor pode estar gerando uma nova mutação.


TENTEI EXPLICAR DA MELHOR FORMA POSSÍVEL!


BEIJOS. TCHAU PROF.

ola profe
pelo o que eu li e etendi e que mutaçao genetica sao
quando a divisao da celula a mal dividida e atingindo os cromossomos interfásicos, de modo que pode haver alterações no genoma do indivíduo. Alterações que afetam a estrutura molecular do DNA são chamadas de mutações e mutações de ponto ou mutações pontuais.
os prossesos que deternima as modificaçoes genoma do indivíduo podem ser de seis tipos básicos: deleções, adições (ou duplicações), inversões (peri e paracêntricas), translocações, trasposições e fissão/fusão cêntricas. Geralmente as mudanças estruturais requerem quebras nos cromossomos, podendo estas ocorrer em mais de um ponto em um Cromossomo ou no conjunto todo.

beijao e ate mais...

Larisa Cardoso n° 19

ola profe
pelo o que eu li e etendi e que mutaçao genetica sao
quando a divisao da celula a mal dividida e atingindo os cromossomos interfásicos, de modo que pode haver alterações no genoma do indivíduo. Alterações que afetam a estrutura molecular do DNA são chamadas de mutações e mutações de ponto ou mutações pontuais.
os prossesos que deternima as modificaçoes genoma do indivíduo podem ser de seis tipos básicos: deleções, adições (ou duplicações), inversões (peri e paracêntricas), translocações, trasposições e fissão/fusão cêntricas. Geralmente as mudanças estruturais requerem quebras nos cromossomos, podendo estas ocorrer em mais de um ponto em um Cromossomo ou no conjunto todo.
progeria ou síndrome de Hutchinson-Gilford: Também conhecida como "envelhecimento prematuro" , e uma doença rara, com o envelhecimento acelerado em sete vezes ao normal.A doença ainda não tem cura e não existe atualmente nenhum exame que certifica o diagnóstico de progeria.
doença de Alzheimer :é uma doença do cérebro, degenerativa,com início mais freqüente após os 65 anos, que produz a perda das habilidades de pensar, raciocinar, memorizar, que afeta as áreas da linguagem e produz alterações no comportamento.
adrenoleucodistrofia :essa doença incapacita o organismo de metabolizar certos tipos de lipidios (oleos), determinado uma doença neurologica que pode levar a pessoa a morte.

beijao e ate mais...

Larisa Cardoso n° 19

ASSUNTO:MUTAÇÃO GENÉTICA 1°''F''


TAYNARA DE SOUSA N°36

RESUMO:Mutação Genética cacteriza-se pel alteração do DNA de um organismo.A mudança pode ocorrer por erro de copia do material durante a divisão celular causada pela exposição a radiação ultravioleta ou ionizante.
As mutações podem ser desfavoróveis e favoráveis.
As mutações desfavoráveis são as que resutam de frequência reduzida por meio da seleção naural.
As mutações favoráveis são resultados de mudanças adaptadas.
CONCLUSÃO:Por nosso erro,o organismo pode sofrer várias coiusas ou a gente pode perder avida.


beijos.tchau prof.

Priscila n° 30

Eu entendi que mutações, são mudanças na seqüência dos nucleotídeos do material genético de um organismo.
As mutações podem ser causadas por erros de copia do material durante a divisão celular, por exposição a radiação ultravioleta ou ionizante, mutagênicos químicos, ou vírus.

Algumas mutações:

Mutação neutral
Uma mutação neutral é aquela que ocorre num codão e que resulta no uso de um aminoácido diferente, mas quimicamente semelhante. É semelhante a uma mutação silenciosa, onde uma mutação no codão codifica o mesmo amino-ácido (veja a Hipótese de Wobble); por exemplo, uma mudança de AUU para AUC codifica à mesma leucina, por isso não ocorre nenhuma mudança discernível (uma mutação silenciosa).

Mutação sem sentido
Uma mutação sem sentido ou nonsense é uma mutação com mudança da cadeia numa sequência de DNA que resulta num codão stop prematuro, ou num codão nonsense no mRNA transcrito, possivelmente um truncamento e muitas vezes uma proteína não-funcional.

Mutações pontuais
Um a mutação pontual, ou substituição, é um tipo de mutação que causa a substituição de um único nucleotídeo por outro nucleotídeo. Muitas vezes o termo mutação pontual também inclui inserções ou deleções de um único par de bases (o que tem mais efeitos adversos na sintetização de proteínas porque os nucleotídeos continuam a ser lidos em tripletos, mas em molduras diferentes - chamada de mutação "frameshift".

Antes de tudo quero dar uma refrescada a o que mutações genéticas e alguns casos:
São mudanças que podem ocorrer nos genes, isso pode acontecer durante a duplicação de uma molécula de DNA, pode ter uma substituição incorreta de uma base nitrogenada, assim o códon produzido será diferente dos outros e isso pode causar alterações na proteína. Essas mudanças podem provocar alterações nas características do organismo e assim causar doenças. 
Quais são elas :O albinismo- Que é uma alteração genética que ocorre nos seres vivos, afetando-lhes a pigmentação. É um defeito na produção pelo organismo de melanina, isso causa uma ausência parcial ou total da pigmentação dos olhos, pele, etc. O albinismo é hereditário, que aparece com a combinação de genes que são recessivos nos pais.
A Doença de Alzheimer - Que é doença degenerativa, até o momento incurável e terminal. Esta doença afecta geralmente pessoas acima dos 65 anos, embora seu diagnóstico seja possível também em pessoas mais novas. O sintoma primário mais comum é a perda de memória. Quando a suspeita recai sobre o Mal de Alzheimer, o paciente é submetido a uma série de testes cognitivos. Com o avançar da doença vão aparecendo novos sintomas como confusão, irritabilidade e agressividade, alterações de humor, falhas na linguagem, perda de memória a longo prazo e o paciente começa a desligar-se da realidade. As suas funções motoras começam a perder-se e o paciente pode morrer.

A Galactosemia –Que é uma doença genética onde ocorre dificuldade do organismo em metabolizar uma substância normalmente presente na alimentação. O problema é ocasionado pela lactose, presente no leite materno ou animal e em seus derivados, que contém galactose. A galactose se acumula na urina, no sangue e nos tecidos dos pacientes com galactosemia causando vômitos, diarréia, hepatomegalia, icterícia, convulsões, retardo mental, catarata e quando infeccioso generalizado. O tratamento é simples e consiste na retirada do leite (inclusive materno) e derivados.
Minha opinião: Sabemos que o preconceito é causado pelas tantas diferenças que há no mundo, pois o mundo padroniza um modo geral do homem normal ser, assim excluindo aqueles que são julgados de anormais pelo fato de pensar diferente, de ter uma cor diferente, de apresentar algo que não siga o modelo geral. Tanto o albinismo como as demais doenças mencionadas sofrem um enorme preconceito por todos nós talvez pensamos há não temos.Logicamente temos sim pois se você olha a pessoa de maneira diferente é porque possui um certo preconceito não tão mal mas possui,mas a partir do momento que passamos a julgar ou caçoar isto se torna mais que um preconceito, se torna a negação da sabedoria que temos.Eu creio que há outras coisas que não são enxergando pelo mundo é realmente o que deve sim ter preconceito.E aliás a falta de uma cor,retardamento ou não lembrar de nada não deixa de uma pessoa ser um ser humano que merece ser tratado com igualdade.


hayla cristina 1F