Fórum - 1º ano D

oi Professora vou falar um pouco sobre mutações gênicas :

MUTAÇÕES GÊNICAS


Uma mutação é definida como qualquer alteração
permanente do DNA. Pode ocorrer em qualquer célula, tanto em células
da linhagem germinativa como em células somáticas. As mutações
envolvem Mutações Cromossômicas (quebra ou rearranjo
dos cromossomos) e Mutações Gênicas.




Fonte:http://www.virtual.epm.br/cursos/genetica/htm/mutacao.htm



As mutações gênicas são mudanças ocasionais que
ocorrem nos genes, ou seja, é o procedimento pelo qual um gene sofre
uma mudança estrutural. As mutações envolvem a adição, eliminação ou
substituição de um ou poucos nucleotídeos da fita de DNA.

A mutação proporciona o aparecimento de novas formas de um gene e, conseqüentemente, é responsável pela variabilidade gênica.

Quando ocorre por adição ou subtração (mutações deletérias) de bases,
altera o código genético, definindo uma nova seqüência de bases, que
conseqüentemente poderá alterar o tipo de aminoácido incluído na cadeia
protéica, tendo a proteína outra função ou mesmo inativação da
expressão fenotípica.

Por substituição, ocorre devido à troca de uma base nitrogenada purina
(adenina e guanina) por outra purina, ou de uma pirimidina (citosina e
timina) por outra pirimidina, sendo esse processo denominado de
transição e a substituição de uma purina por uma pirimidina, ou
vice-versa, denominada de transversão.


Equipe Brasil Escola

Aluna : Rafaela Alves N : 36

Cometário sobre o tópico do Igor :

O que eu achei legal no que ele explicou foi algumas coisas que eu não falei no meu como por exemplo Existem várias doenças decorrentes da mutação gênica,dentre elas estão:a progeria,a doença de alzheimer,e a adrenoleucodistrofia , e sobre as três formas de mutação gênica que são as Mutação regressiva, mutação por mudança da matriz de leitura, mutação sem sentido ou nonsense.
Gostei de poder aprender sobre mutação gênica !!
Aluna :[b] Rafaela Alves N : 36

Mutacões gênicas ou genéticas são aquelas que alteram a estrutura de um cromossoma. Só são percebíveis através dos seus efeitos no fenótipo. Ocorrem quando há um dano não corrigido no DNA que pode ter diversas origens, o acaso, a presença de agentes mutagênicos no meio ou ainda proposital, quando em laboratório.

By: Geanny Oliveira Neves nº: 14

Mutaçao gênica:
Uma mutação é definida como qualquer alteração
permanente do DNA. Pode ocorrer em qualquer célula, tanto em células
da linhagem germinativa como em células somáticas. As mutações
envolvem Mutações Cromossômicas (quebra ou rearranjo
dos cromossomos) e Mutações Gênicas.

Cancêr:

Principais causas da
doença, como nascem os tumores, a metástase, tratamento,
oncologia, origem da palavra, tipos de câncer, câncer de mama, câncer
de próstata,
câncer de pele.Esta doença tem um período de evolução duradouro, podendo, muitas vezes,
levar anos para evoluir até ser descoberta. Atualmente, foram identificados
mais de cem tipos desta doença, sendo que a maioria tem cura (benignos).

Anemia Falciforme:

A anemia falciforme, também chamada de
drepanocitose ou siclemia é uma doença hematológica (do sangue) hereditária
(genética) que causa destruição crônica das células vermelhas do sangue,
episódios de intensa dor, susceptibilidade às infecções, lesões orgânicas
e, em alguns casos, à morte precoce.

Cancro:

É o nome de um
tumor maligno que se refere geneticamente às doenças em que determinado
grupo de células do corpo se divide de forma descontrolada, invadindo
os tecidos. É causada por mutações no DNA.

Fibrose cística:

Também conhecida como Mucoviscidose, é uma doença genética autossómica não ligada ao cromossoma recessiva (que são necessários para se manifestar mutações nos 2
cromossomas do par afectado) causada por um distúrbio nas secreções de
algumas glândulas, nomeadamente as glândulas exócrinas (glândulas
produtoras de muco).

Aluna: Jessica da Silva n° 18

Mutações gênicas

As mutações gênicas são mudanças ocasionais que ocorrem nos genes, ou seja, é o procedimento pelo qual um gene sofre uma mudança estrutural e podem dar-se por: substituição, inversão, delecção ou inserção.
Alguns exemplos mutações genéticas são a mucoviscidose, o albinismo, a anemia falciforme, a galactosemia, a fenilcetonúria e a fibrose quistica.



Aluna: Nadine Lopes Nº 33

-Mutações Gênicas (ou genéticas)

Várias doenças humanas são causadas por alterações em genes, que deixam de executar suas funções normais.
Durante a duplicação de uma molécula de DNA, pode ocorrer a substituição incorreta de uma base nitrogenada.
Essas modificações acidentais do material genético são chamados mutações gênicas e podem provocar alterações nas características do organismo. Essas alterações podem ser prejudiciais ou não.
Aqui está três doenças decorrentes de mutações genênicas: a progeria, a doença de Alzheimer e a andrenoleucodistrofia.

A Progeria manifesta-se em crianças com idade ao redor de 5 anos ou 6 anos, fazendo com que aos 8 ou 9 anos elas já tenham aparência de uma pessoa idosa.

A doença de Alzheimer parecer ter várias causas. Uma delas está relacionada à mutação em certo gene de cromossomo. Inicialmente há perda progressiva de memória.

A andrenoleucodistrofia é uma doença causada por uma mutação em um gene do cromossomo X. Essa mutação incapacita o organismo de metabolizar certos tipos de lipídios (óleos), determinando uma doença neurológica degenerativa que pode levar o indivíduo à morte.


By: Geanny Oliveira Neves nº: 14

Mutações Gênicas: é na verdade um acidente que ocorre com o material genético, ou seja, ocorre atraves do processo: alteração de bases de um condon, ou também uma codificação de aminoácido.
Elas podem provocar alterações das características do organismo .
Entre as doenças causadas por alterações genes, eu distaco a progeria , que é um problema da aparencia de crianças de 5 a 9 anbos, ou seja , isso faz com que ekas tenham aparencia do idoso ( isso é um exemplo de mutação genética)


rayane silva nº 38

Mutacão gênica ocorre quando a alteração permanente no DNA Pode ocorrer em qualquer célula. Podem ser causadas por erros de copia do material durante a divisão celular, por exposição a radiação ultravioleta ou ionizante, mutagênicos químicos, ou vírus

• Mutações de Sentido Trocado
  

Alteram o "sentido" do filamento codificador do gene ao especificar
um aminoácido diferente.

• Mutações Sem Sentido
  

Normalmente a tradução do RNAm cessa quando um códon
finalizador ( UAA, UAG e UGA) é alcançado. Uma mutação
que gera um dos códons de parada é denominada mutação
sem sentido.

• Mutações no Processamento do RNAm
  

O mecanismo normal pelo qual os íntrons são excisados do
RNA não processado e os éxons unidos para formar um RNAm
maduro depende de determinadas sequências de nucleotídeos
localizadas nos sítio aceptor (intron/exon) e no sítio doador
(exon/intron) . As mutações podem afetar as bases necessárias
no sítio doador ou aceptor da emenda, interferindo na emenda normal
do RNA naquele sítio ou podem envolverem substituições
de bases dos íntrons, podendo criar sítios doadores ou aceptores
alternativos que competem com os normais durante o processamento do RNA.


Fernanda Araujo 1° D n°12

Mutações Gênicas

Progeria: É causada por um único minúsculo defeito no código genético da criança, mas tem efeitos devastadores para a vida dela. Uma criança nascida com esta doença tem a expectativa média de vida de 14 anos para as meninas e 16 para os meninos.
A crianças com progéria, desde a primeira idade seus corpos aceleram o processo normal de envelhecimento, eles sofrem terríveis sintomas, As vítimas de progeria nascem bebê normais mas, por volta dos 18 meses, começam a desenvolver sintomas de envelhecimento precoce.

Alzheimer-O alzheimer degenera o sistema nervoso central,causa perca de memória,pode levar até a morte.Acontece em pessoas na faiza de 60 anos.

Síndrome de Down
Essa alteração genética é causada pela alteração cromossômica que é microscopicamente notada. É causada por três cromossômos [trissomia] 21 , que pode estar de forma total ou parcial. Essa alteração genética pode ocorrer com qualquer pessoa.
Adrenoleucodistrofia Uma característica ligada ao cromossomo X, e acredita-se que sua ocorrência seja superior a 1 em cada 100.000 pessoas. O defeito metabólico é o acúmulo de ácidos graxos de cadeia longa no sistema nervoso, nas glândulas adrenais e nos testículos, onde o material acumulado interrompe a atividade normal.


Nome: Guilherme Araujo da Silva

Mutação genética

Mutação genética e mais conhecida pela Modificação na seqüência dos nucleotídeos do DNA de um gene, onde ocorre a mutação denomina-se gene ou alelo mutante.

Uma mutação é definida como qualquer alteração permanente do DNA. Pode ocorrer em qualquer célula, tanto em células da linhagem germinativa como em células somáticas. As mutações envolvem Mutações Cromossômicas (quebra ou rearranjo dos cromossomos) e Mutações Gênicas.

São as bruscas do material genético e, como tal, os indivíduos que as experimentam denomina-se por mutantes.

Ou seja, visto que o material genético não é estático pode dar-se uma mudança na seqüência das bases azotadas das moléculas de DNA, o que conduz à mudança das proteínas fabricadas. Se as tais proteínas estão implicadas em funções específicas e fundamentais no organismo, a versão multada das proteínas pode, por sua vez, originar uma doença.

Existem também vários tipos de mutação que podem ser classificadas estruturalmente (pontuais, por inserção genética, deleção), efeito na função do gene, alteração do fenótipo ou herança genética.

Ou seja toda essa mudança pode causar anomalias no corpo do ser Humano ou ocasionar doenças complicativas, fazendo com que a pessoa nao consigua executar normalmente funçoes no dia a dia, devido as tais anomalias.


As doençaos podem ser diversas por exeplo alzheimer, cindrome de down, andrenoleucodistrofia entre outras.

Aluno: Leonardo Martins
1º ano "D"

MUTAÇÕES GÊNICAS

Doença de Alzheimer a manifestaçao dessa doença ocorre em adultos, provocando senilidades precoce, isto é , antes dos 60 anos de idade.

Em 2006, o número de portadores de Alzheimer diagnosticados era de cerca de 26,6 milhões de pessoas no mundo inteiro.

O sintoma primário mais comum é a perda de memória.Como o avançar da doença vão aparecendo novos sintomas como confusão irritabilidade e agressividade, alterações de humor, falhas na linguagem, perda de memória a longo prazo e o paciente começa a
desligar-se da realidade. As suas funções motoras começam a perder-se e
o paciente acaba por morrer.

Pesquisa:
http://pt.wikipedia.org/wiki/Mal_de_Alzheimer#Tratamento

(Biologia-volume único/ Sônia Lopes, Sérgio Rosso, -1. ed. -São Paulo: Saraiva, 2005, página. 112)

Fernanda Araujo 1 "D" numero:12

Todos os dias as suas células produzem proteínas que contêm aminoácidos em certa seqüência. Imagine, por exemplo, que em certo dia uma célula da epiderme de sua pele produza uma proteína diferente. Suponha também que essa proteína seja uma enzima que atue em uma reação química que leva a produção de um pigmento amarelo em vez do pigmento normalmente encontrado na pele, a melanina. Essa célula se multiplica e de repente aparece uma mancha amarelada em sua pele. Provavelmente essa proteína poderá ter sofrido uma alteração em sua seqüência de aminoácidos, tendo havido a substituição de um aminoácido por outro, o que acarretou uma mudança em seu mecanismo de atuação e, como conseqüência levou à produção de um pigmento de cor diferente. Agora, como a seqüência de aminoácidos em uma proteína é determinada pela ação de certo gene que conduz à síntese do pigmento.

Essa alteração na seqüência de bases na molécula de DNA constituinte do gene é que se chama de mutação gênica.
Se a alteração na seqüência de aminoácidos na proteína não afetar o funcionamento da molécula e não prejudicar o organismo, de modo geral ela passa despercebida, é indiferente.
Outras vezes, a alteração leva a um favorecimento. Imagine, por exemplo, que certa célula do seu intestino passe a produzir uma enzima chamada celulase, capaz de digerir a celulose dos vegetais que você come provavelmente a mutação que levou a esse erro será vantajosa para você, que poderá eventualmente até alimentar-se de papel picado.
Muitas vezes, porém, a mutação pode ser prejudicial. Na anemia falciforme, a substituição do aminoácido ácido glutâmico pelo aminoácido valina, em uma das cadeias de hemoglobina, conduza a uma alteração na forma da proteína toda. Essa alteração muda o formato do glóbulo vermelho, que passa a ser incapaz de transportar oxigênio. Outra conseqüência, grave, é que hemácias com formato de foice grudam umas nas outras nos capilares sangüíneos, o que pode provocar obstruções no trajeto para os tecidos.

Dependendo da célula em que a mutação ocorre, ela pode ser transmitida à descendência. Nas suposições que fizemos, relacionadas ao pigmento da pele e à enzima celulase, evidentemente que não ocorrerá a transmissão dos genes mutantes para os filhos.
Trata-se de mutações somáticas, ou seja, ocorreram em células não envolvidas na confecção de gametas.
Já a mutação que conduziu à anemia falciforme, deve ter ocorrido, no passado, em células da linhagem germinativa de algum antepassado. O gene anômalo, então sugerido, deve ter sido transportado por um gameta e daí se espalhou pela espécie humana.

De maneira geral, as mutações ocorrem como conseqüência de erro no processo de duplicação do DNA. Acontecem em uma baixíssima freqüência. Muitas delas, inclusive, são corrigidas por mecanismos especiais, como, por exemplo, a ação do gene p53 que evita a formação de tumores.
Há, no entanto, certos agentes do ambiente que podem aumentar a taxa de ocorrência de erros genéticos. Entre esses agentes mutagênicos podemos citar: substâncias existentes no fumo, os raios X, a luz ultravioleta, o gás mostarda, ácido nitroso e algumas corantes existentes nos alimentos. Não é à toa que, em muitos países, é crescente a preocupação com a diminuição da espessura da camada do gás ozônio (O3), que circunda a atmosfera terrestre. Esse gás atua como filtro de luz ultravioleta proveniente do Sol. Com a diminuição da sua espessura, aumenta a incidência desse tipo de radiação, o que pode afetar a pele das pessoas. Ocorrem lesões no material genético, que podem levar a certos tipos de câncer de pele.

Comentário sobre o tópico da colega Rayane:

Gostei da sua pesquisa, mas acho que faltou mais conteúdo,
pois Mutações Gênicas e um assunto que deve ser falado com mais detalhes, que não contém na sua pesquisa.

Também acho que deveria ter pesquisado mais sobre o assunto.

Aluna: Débora Cristina Nº 05

Confesso que não conhecia muito sobre esse assunto, mas depois de uma longa pesquisa conclui que, em geral, a molécula de DNA, ao se autoduplicar, produzindo duas moléculas-filhas idênticas á original, sendo, portanto iguais os genes produzidos. Entretanto, é possível a ocorrência de uma alteração da molécula de DNA durante a sua autoduplicação. Essa alteração, chamada Mutação Gênica, caracteriza-se por umas mudanças na sequência de bases nitrogenadas de um determinado gene (adição, perda ou substituição de nucleotídeos).

Progeria: é uma doença genética da infância extremamente rara, caracterizada por um dramático envelhecimento prematuro. Estima-se que afeta um de cada 8 milhões de recém nascidos.

Alzheimer: é uma doença do cérebro, degenerativa, isto é,
que produz atrofia progressivo, com início mais freqüente após os 65
anos, que produz a perda das habilidades de pensar, raciocinar,
memorizar, que afeta as áreas da linguagem e produz alterações no
comportamento.

Adrenoleucodistrofia: define-se como um distúrbio
hereditário do metabolismo dos ácidos graxos que afeta as glândulas
adrenais, o sistema nervoso e órgãos sexuais. É uma doença genética
rara, afeta o cromossomo X sendo a herança ligada ao sexo de caráter
recessivo transmitida por mulheres portadoras e que afeta
fundamentalmente homens.

CARAMBA! Essas doenças são mesmo terríveis,
não só para aqueles que possuem, como tb para seus familiares e amigos que acompanham de perto e sofrem dobrado, pois infelizmente se vêem de mãos atadas por não poderem fazer NADA.

Achei a conclusão da minha colega Geanny espetacular, pois nunca é demais lembrar que o gene é um pedação de DNA, e, eventualmente, podem acontecer erros na autoduplicaçã, caracterizando uma Mutação Gênica.

Bom, não posso deixa de comentar a falta de atenção de algumas pessoas ao fazer esse trabalho, pois notei o quanto há CTRL C e CTRL V, gostaria de diz que isso não leva no ninguém a nada, então gente vamos rever alguns valores perdidos... né!!!

Eu agradeço a você Professora Gasparina, por ter colocado em
debate um assunto tão interessante!


Edilane dos Santos ________ Nº 08

Mutação Gênicas
Primeiramente Mutação Genetica é uma estrada de mudanças positivas e as vezes negativa q ocorre no organism das pessoas.A mutação genca pode causar também muitas doeças como sindromes hereditárias.
Mutação é alterações aleatórias no DNA celular, elass mudam o código genético que determina a sequência dos aminoácidos na proteínas,introduzindo assim erros bioquímicos de graus de severidade variaveis.
Assim sendo tem varios tipos de mutação que são:

As génicas que alteram a sequência de nucleotideos do DNA.

Cromossomicas que traduzem numa alteração da estrutura do organismo,etc.

E outros tipos mutações são:
Mutação Somatica
Mutação nas Celulas Germinativas
Mutações Espontaneas
Mutações Induzidas entre outras.


By:Karen Moura Nº 23